DRUG BINDING INTERFACES MAPPED TO 'IBRUTINIB'

List of Binding Interfaces

(Click on the entry ID to view details of interfaces and pattern clusters)
(Note that ASSAM search use only 3-12 residue containing patterns)
Filter list by:
DrReposER ID PDB Ligand Organism Macromolecule Pfam Res. Interface HETATM
4IFG_A_1E8A601 4ifg 1E8

DB09053
(Ibrutinib)
Toxoplasma gondii CALMODULIN-DOMAIN
PROTEIN KINASE 1
PF00069
(Pkinase)
PF13499
(EF-hand_7)
14 GLY A  58
VAL A  65
ALA A  78
LYS A  80
MET A 112
LEU A 114
LEU A 126
TYR A 131
GLY A 134
GLU A 135
LEU A 181
ILE A 194
ASP A 195
LEU A 198
1E8 A 601
4RZ7_A_1E8A901 4rz7 1E8

DB09053
(Ibrutinib)
Plasmodium vivax CGMP-DEPENDENT
PROTEIN KINASE,
PUTATIVE
PF00027
(cNMP_binding)
PF00069
(Pkinase)
10 ILE A 540
ALA A 561
LYS A 563
THR A 586
ILE A 595
PHE A 609
THR A 611
LEU A 613
VAL A 614
LEU A 664
1E8 A 901
5P9I_A_1E8A701 5p9i 1E8

DB09053
(Ibrutinib)
Homo sapiens TYROSINE-PROTEIN
KINASE BTK
PF07714
(Pkinase_Tyr)
17 LEU A 408
GLY A 411
VAL A 416
ALA A 428
LYS A 430
MET A 449
ILE A 472
THR A 474
TYR A 476
MET A 477
GLY A 480
CYS A 481
ASN A 484
LEU A 528
SER A 538
ASP A 539
PHE A 540
1E8 A 701
5YU9_A_1E8A1101 5yu9 1E8

DB09053
(Ibrutinib)
Homo sapiens EPIDERMAL GROWTH
FACTOR RECEPTOR
no annotation 14 LEU A 718
GLY A 719
VAL A 726
ALA A 743
LYS A 745
MET A 766
LEU A 788
MET A 790
MET A 793
CYS A 797
ARG A 841
LEU A 844
THR A 854
ASP A 855
1E8 A1101
5YU9_B_1E8B1101 5yu9 1E8

DB09053
(Ibrutinib)
Homo sapiens EPIDERMAL GROWTH
FACTOR RECEPTOR
no annotation 14 LEU B 718
GLY B 719
VAL B 726
ALA B 743
LYS B 745
MET B 766
LEU B 788
MET B 790
MET B 793
CYS B 797
ASP B 800
LEU B 844
THR B 854
ASP B 855
1E8 B1101
5YU9_C_1E8C1101 5yu9 1E8

DB09053
(Ibrutinib)
Homo sapiens EPIDERMAL GROWTH
FACTOR RECEPTOR
no annotation 14 VAL C 726
ALA C 743
LYS C 745
MET C 766
LEU C 788
MET C 790
LEU C 792
MET C 793
GLY C 796
CYS C 797
ASP C 800
ARG C 841
THR C 854
ASP C 855
1E8 C1101
5YU9_D_1E8D1101 5yu9 1E8

DB09053
(Ibrutinib)
Homo sapiens EPIDERMAL GROWTH
FACTOR RECEPTOR
no annotation 15 VAL D 726
ALA D 743
LYS D 745
MET D 766
LEU D 788
MET D 790
MET D 793
GLY D 796
CYS D 797
ASP D 800
LEU D 844
THR D 854
ASP D 855
LEU D 858
ARG B 962
1E8 D1101