Ligand ID: 3BV

Drugbank ID:
Carfilzomib
(DB08889)


Indication:
Carfilzomib is a proteasome inhibitor used either alone or in conjunction with a chemotherapy regimen to treat patients with relapsed or refractory multiple myeloma.


LIST OF BINDING INTERFACES for query '3BV'

(Click on the 'Details' column to view details on interfaces and similar patterns of amino acids)
(Click on the 'View' column to view patterns on the structural viewer)

DrReposER ID PDB Ligand Drug Organism Macromolecule Pfam Res. Interface HETATM View Details
4R67_H_3BVH3014r67 3BVCarfilzomib
(DB08889)
Homo sapiens PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-6;
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-7
NA 20THR H   1
ARG H  19
THR H  20
THR H  21
THR H  22
ALA H  27
LYS H  33
ARG H  45
SER H  46
GLY H  47
SER H  48
ALA H  49
THR H  52
MET H  95
TYR I 114
HIS I 116
SER I 118
ASP I 120
SER H 130
SER H 169
3BV H 301
4R67_I_3BVI3014r67 3BVCarfilzomib
(DB08889)
Homo sapiens PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-3;
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-7
Proteasome 23THR I   1
MET J   4
ARG I  19
ALA I  20
THR I  21
GLU I  22
ALA I  27
LYS I  33
GLY I  45
ALA I  46
GLY I  47
THR I  48
ALA I  49
THR I  52
ARG J  99
GLU J 106
ASP J 125
LEU J 126
ILE J 127
CYS J 129
SER I 129
MET J 131
GLY I 168
3BV I 301
4R67_L_3BVL3014r67 3BVCarfilzomib
(DB08889)
Homo sapiens PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-1;
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-5
Proteasome 22THR L   1
ARG L  19
ALA L  20
THR L  21
ALA L  22
GLY L  23
ALA L  27
LYS L  33
MET L  45
ALA L  46
GLY L  47
GLY L  48
ALA L  49
SER L  96
ARG M 100
PRO M 103
TYR M 107
ASP M 125
PRO M 126
VAL M 127
SER L 130
TYR L 169
3BV L 301
5D0S_H_3BVH3015d0s 3BVCarfilzomib
(DB08889)
Saccharomyces cerevisiae (strain atcc 204508 / s288c) PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-2;
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-3
Pr_beta_C
Proteasome
22THR H   1
SER I   4
ARG H  19
SER H  20
THR H  21
GLN H  22
ALA H  27
CYS H  31
LYS H  33
GLY H  45
ALA H  46
GLY H  47
THR H  48
ALA H  49
THR H  52
ARG I  98
ASP I 124
LEU I 125
ILE I 126
CYS I 128
SER H 129
GLY H 168
3BV H 301
5D0S_K_3BVK3015d0s 3BVCarfilzomib
(DB08889)
Saccharomyces cerevisiae (strain atcc 204508 / s288c) PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-5;
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-6
Proteasome 23THR K   1
ARG K  19
ALA K  20
THR K  21
ALA K  22
ALA K  27
VAL K  31
LYS K  33
MET K  45
ALA K  46
GLY K  47
GLY K  48
ALA K  49
SER K  96
ARG L 101
PRO L 104
HIS L 108
ASP L 126
PRO L 127
VAL L 128
SER L 130
SER K 131
TYR K 170
3BV K 301
5D0S_N_3BVN2015d0s 3BVCarfilzomib
(DB08889)
Saccharomyces cerevisiae (strain atcc 204508 / s288c) PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-1;
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-2
Pr_beta_C 21THR N   1
ARG N  19
THR N  20
THR N  21
THR N  22
ALA N  27
LYS N  33
ARG N  45
SER N  46
GLY N  47
SER N  48
ALA N  49
THR N  52
THR N  94
HIS H 114
HIS H 116
SER H 118
ASP H 120
GLY N 128
SER N 129
SER N 168
3BV N 201
5L5E_K_3BVK3015l5e 3BVCarfilzomib
(DB08889)
Saccharomyces cerevisiae (strain atcc 204508 / s288c);
homo sapiens;
saccharomyces cerevisiae
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-6,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-1,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-6,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-1,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-6;
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-8,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-5
Proteasome 21THR K   1
ARG K  19
ALA K  20
SER K  21
ALA K  22
SER K  27
VAL K  31
LYS K  33
MET K  45
SER K  46
GLY K  47
CYS K  48
ALA K  49
SER K  96
PRO L 104
TYR L 106
ASP L 126
PRO L 127
VAL L 128
SER K 130
TYR K 169
3BV K 301
5L5Y_K_3BVK3015l5y 3BVCarfilzomib
(DB08889)
Homo sapiens;
saccharomyces cerevisiae (strain atcc 204508 / s288c);
saccharomyces cerevisiae
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-5,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-5;
PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-6,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-1,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-6,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-1,PROTEASOME SUBUNIT BETA TYPE-6
Proteasome 22THR K   1
ARG K  19
ALA K  20
THR K  21
ALA K  22
ALA K  27
LYS K  33
MET K  45
ALA K  46
GLY K  47
GLY K  48
ALA K  49
SER K  96
ARG L 101
PRO L 104
ASP L 126
PRO L 127
VAL L 128
SER L 130
SER K 130
GLN L 132
TYR K 169
3BV K 301
DrReposER ID PDB Ligand Drug Organism Macromolecule Pfam Res. Interface HETATM View Details